歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網站!
-
天津本生帶您了解果蠅瓶及果蠅管?天津本生帶您了解果蠅瓶及果蠅管?本生(天津)健康科技有限公司供應:移液器吸嘴,ELISA試劑盒,動物血清,全系熒光定量PCR耗材,產品包括:PCR單管、八聯管、96孔板、384孔板。果蠅瓶:醫療聚丙烯錐形身方形底設計,實現底部面積,增加瓊脂面積,擴大果蠅培養面積;瓶口柔軟,與瓶塞結合更緊密.產品特點●醫療聚丙烯材質制成,耐高溫高壓●錐形身方形底設計,實現底部面積,增加瓊脂面積,擴大果蠅培養面積;瓶口柔軟,與瓶塞結合更緊密●容積60oz(177ml),25ml間隔模壓刻度標識,...
2024 1-2
-
白介素Elisa試劑盒的特點及實驗注意事項白介素Elisa試劑盒的特點及實驗注意事項白介素Elisa試劑盒是胞外多肽,分為IL-1α和IL-1β兩種蛋白。IL-1α是一種多效性細胞因子,在人類中由IL1A基因編碼。IL-1α主要由活化的巨噬細胞、中性粒細胞、上皮細胞和內皮細胞產生。它具有代謝、生理、造血活性,在調節免疫應答中起到核心作用。。IL-1β是活化的巨噬細胞分泌的蛋白體,通過caspase1(CASP1/ICE)水解產生的活化形式。該細胞因子是炎癥反應的重要介導者,參與許多細胞活性,包括細胞增殖、分化和凋亡。...
2023 12-29
-
BUNSEN PCR板|qPCR 96孔板和384孔板之間的區別BUNSENPCR板|qPCR96孔板和384孔板之間的區別作為一種在實驗室等地方當中應用比較多的器皿,想必大家對96孔板和384孔板一定不陌生吧,我們就來為你講解下qPCR96孔板和384孔板之間的區別都有哪些?下面就讓天津本生小編為你講解下。一、qPCR96孔板1、無DNA酶和RNA酶,無DNA和RNA2、超薄壁技術提供熱傳導效應,促使樣品充分實現擴增3、縱橫向有字母和數字,便于標記,密封性好,預防交叉污染4、適用于大多數自動化實驗儀器5、使用原包裝塑膠材料,無熱解析出物...
2023 12-28
-
不同情況下的ELISA試劑盒應該如何保存?不同情況下的ELISA試劑盒應該如何保存?對于剛購買回來的Elisa試劑盒儲存及有效期,相信大家都是根據盒子上的日期決定它的有效期的,但是如果我們實驗開封過的試劑盒,怎么確定它有多久的有效期呢?這點可能很多人不知道該如何保存。不用擔心,BUNSEN試劑盒小編為您詳細解析關于Elisa試劑盒的儲存于有效期多久。根據我司規定未開封的試劑盒:所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意,收到試劑盒后請盡快將標準品、檢測溶液A、檢測溶液B以及96孔板保存于-20℃。老師們在使用后的試劑盒...
2023 12-28
-
如何選擇適合實驗的微孔板、BUNSEN本生帶你如何選擇適合實驗的微孔板、BUNSEN本生帶你!實驗結果呈現,除了選用適合的試劑、嚴格的操作和使用精密儀器外,正確選擇和使用微孔板這類的耗材,也是實驗成功的關鍵。那么如何選擇適合實驗的微孔板呢?BUNSEN本生技術小編就帶大家從顏色、孔底、功能、材質、通量、孔型設計、涂層等方面來好好盤一盤!一、按照顏色分類黑色微孔板可用于熒光檢測實驗白色微孔板可用于發光檢測實驗,有時也用于增強熒光信號強度透明微孔板用于光吸收檢測實驗其他顏色微孔板▲灰色微孔板:Alpha實驗專用板;▲黃色微孔...
2023 12-27
-
本生頭條:ELISA的回收率的解析本生頭條:ELISA的回收率的解析Elisa實驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷辦法。由于其試劑安穩、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各域中。elisa試劑盒回收率便是反響待測物在樣品剖析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高假設回收率挨近100%,那么闡明這個試劑盒的度較高。簡略的來說,便是增加的和檢出的比值。例如你知道樣品中含有a,但是你用elisa辦法檢出的結果是b,b/a便是回收率。相對回收率可能會高于100%的,假設僅僅...
2023 12-27
-
國產吸頭:200ul加長濾芯吸頭的詳情與特點國產吸頭:200ul加長濾芯吸頭的詳情與特點200ul加長濾芯槍頭,可適配艾本德,賽默飛,大龍等移液器。長度89mm,帶刻度線,最大可吸液300ul濾芯吸頭使用進口聚丙烯(PP)材質,配備精密磨具,運用*的生產工藝,產品高透明有精準刻度線,并具有通用性強、疏水性良好的特點;*加工工藝疏水濾芯對氣溶膠形成一道堅固的屏障,消除樣品與移液器交叉污染風險;十萬級無塵車間確保產品無熱源、無內毒素、無DNA酶、無RNA酶。◆吸頭由進口聚丙烯(PP)材質制成,符合USPClass-VI標準...
2023 12-26
-
教您怎么完善ELISA試劑盒試驗中的過錯?2023資料已更新教您怎么完善ELISA試劑盒試驗中的過錯?2023資料已更新ELISA操作過程多,新手操作難免會有過錯。而這些過錯許多是由細節不夠好形成的,減少過錯的辦法有許多,比方做試驗時少說話,避免唾液掉進酶標條中。當然,大家還要學會自己開掘問題,找出原因。BUNSEN本生教您怎么完善ELISA試劑盒試驗中的過錯?1,評價試劑的實用性,試劑的安穩與否,對準確率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品重復比照試驗,判定試劑符合要求后方可運用。2,操作前仔細閱讀說明書,嚴厲按照說...
2023 12-26